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1622-05
賽多利斯-值得信賴的生物制藥行業和實驗室合作伙伴 加速醫學發現 生物制藥通常需要使用活細胞，經過復雜漫長、成本高昂的程序才能完成生產。
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1222-05
普利賽斯電子天平的合規稱量之審計追蹤 《藥品記錄與數據管理要求（試行）》已于2020年12月1日起實施，其要求“從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當根據活動的需求，采用一種或多種記錄類型，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯”。
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1222-05
移液器吸頭安裝常見的錯誤操作 裝配吸頭時，反復撞擊吸頭，導致吸頭難以脫卸，甚至損壞移液器。
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1222-05
移液器吸頭安裝注意小貼士 一個完整的移液循環，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規范。
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1122-05
移液器讓您移液效率提高70% 您是否需要經常在不同規格耗材中切換，比如在1.5 mL離心管和96孔板間轉移液體的時候，只能用單道移液器一個個加樣，費時費力？又或者，做細胞實驗的時候，需要在12/24/48孔板之間來回轉移樣本，工作到頭暈眼花？
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1122-05
實驗室電子天平儀器維護保養“四項要求” 工具、配件齊全，放置整齊。實驗室電子天平儀器拆箱后，應將使用說明、保修單、配套維護工具、產品配件等放于指定地點、統一管理，便于后期查找和使用。
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1122-05
實驗室電子天平儀器設備管理中的三好、四會、五原則 實驗室電子天平儀器設備管理中的三好、四會、五原則
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0922-05
賽多利斯Practum系列天平 保障可靠性 賽多利斯Practum系列天平確保可實現穩定的讀數和良好的可重復性。Practum電子天平具備您所需要的標準應用程序。咨詢熱線 13771967889 孫小姐。
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0922-05
移液器正確的校準和維護周期，你知道嗎？ 這是一個比較常見的問題，但并不是全部。實驗室需要有文件證明移液器質量控制程序，以滿足法規和質量體系的要求。
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0922-05
賽多利斯移液器操作合規 在開發或測試醫療器械時，總會存在這樣的問題：是否遵循了現行良好實驗室管理規范（cGLP）或現行藥品生產質量管理規范（cGMP）的方法？
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