1、《中國藥典》（2010版）第四十一章“電子天平”，主要規定天平取樣量的準確度和試驗的精密度。

2、《USP40-NF35美國藥典》（2017版）第41章“天平”，主要規定天平的量程或操作范圍，即天平mini樣品重量至max秤量。對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品而言，USP-NF是唯一由美國食品藥品監督管理局（FDA）強制執行的法定標準。此外，對于食品制藥和質量控制所必需的規范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導。

3、《GMP藥品生產質量管理規范》（2010版）第五節。強制性標準，要求食品、制藥等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

4、《GLP良好實驗室操作規范》，主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規范，符合GLP實驗室要求的天平應按照DQ（設計確認）、IQ（安裝確認）、OQ（操作確認）及PQ（性能確認）四個步驟進行全方位驗證、確認，嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。

5、《ISO 17025實驗室管理體系》（2005版）。檢測和校準實驗室能力的通用要求，通過認可的實驗室出具的報告可在全球58個組織被認可。